鱼鳞病是一种比较常见的遗传性角化妨碍性皮肤疾病，首要体现为皮肤枯燥。伴有鱼鳞状脱屑。医生表明，鱼鳞病常常伴有以下临床体现：
1.性联遗传寻常鱼鳞病
较罕见。因为本病的基因在X染色体上，故简直全部是男性，多于出世后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而明显，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤枯燥粗糙，皮损可限制或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常劳累，如面部劳累，则仅限于耳前及面子旁边面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可劳累，成人期腘窝可劳累，颈部劳累最重，躯干部腹部较背部严峻。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏日减轻。皮损不随年纪增加而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小污浊点状，不影响视力。可有隐睾症，骨骼反常等。
2.表皮松解性角化过度鱼鳞病
又称大疱性鱼鳞病样红皮病，临床罕见。生时或生后几小时，呈现泛发性红斑鳞屑，鳞屑脱落后全身红皮，广泛散布的大疱，水疱愈合后无瘢痕。随年纪增加，水疱和红皮逐渐减轻衰退，体现为疣状角化过度，特别是肘窝、腘窝、腋窝、腹股沟等屈侧和间擦部位。
3.常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病
本型为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或两边患病则家中常有患者，但无性别差异。常自年少发病，成年后症状减轻或消失。皮损体现轻重不一，轻者仅冬天皮肤枯燥，无明显鳞屑，搔抓后有粉状落屑。常见者除皮肤枯燥外，尚可见灰褐色或深褐色菱形或多角形状鳞屑，中心固着，边际游离。 本病多对称散布于四肢伸侧及躯干，尤以肘膝伸侧为著。屈侧亦可呈现，手背常有毛囊性角质损害，伴有掌跖过度角化。一般面子、头皮、肘窝、腋下、腮窝、外阴、及臀裂常不被侵略。冬天加剧，夏日减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。
4.性联遗传寻常鱼鳞病
较罕见。因为本病的基因在X染色体上，故简直全部是男性，多于出世后3个月发病。皮损与上型略异，鳞屑大而明显，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤枯燥粗糙，皮损可限制或泛发，颈前部，四肢伸侧，躯干常劳累，如面部劳累，则仅限于耳前及面子旁边面。幼儿期腋窝、肘窝等部亦可劳累，成人期腘窝可劳累，颈部劳累最重，躯干部腹部较背部严峻。一般不发生毛囊角化。掌跖皮肤正常。夏日减轻。皮损不随年纪增加而减轻，有时反而增剧。角膜后壁及后弹性层膜上可有小污浊点状，不影响视力。可有隐睾症，骨骼反常等。
鱼鳞病较好的医院。许多患者以为鱼鳞病不是什么大病，其实鱼鳞病的损害仍是很大的，特别是影响患者的外形美，严峻者也会呈现皮肤裂口、出血等症状，给患者的日子、学习、交际带来不方便，形成极大的苦楚。
